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2018年11月23日

神經母腫瘤 成因未明難預防

17個月大的可仁捱過罕見心臟病,又確診罕有癌症。

【本報訊】神經母腫瘤(Neuroblastoma)屬於罕見的兒童癌症,死亡率高。臨床腫瘤科專科醫生李孔敏表示,神經母腫瘤為腎上腺附近的細胞變異而引致,腫瘤位置通常在腎臟旁邊,即腹部位置,屬死亡率高的癌症。醫學界對引起此癌症的原因至今未明,故一般人難以預防。

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倘擴散需同時化療電療開刀

李孔敏續稱,臨床上神經母腫瘤多見於10歲以下的兒童,家長通常在幼童「唔長高、唔長重」及冇胃口情況下,帶往求醫才能確診。礙於早期神經母腫瘤較難發現,一般情況下,患者確診時已達到第四期病情,甚至已有擴散的情況,常見擴散至骨,可引起患者骨痛。神經母腫瘤一旦已擴散,患者需要同時接受長時間化療、電療、進行手術切除腫瘤、放射同位素治療、換骨髓和接受免疫治療,其五年存活率才可達到三至五成。腫瘤如已入侵腎臟,也要進行切除腎臟的手術。

處理罕見兒科病症的香港兒童醫院下月啟用,其中兒童癌症及兒童腎科專科門診服務將首先投入運作,屆時會安排威爾斯親王醫院及瑪麗醫院病情穩定的癌症病童,轉介至兒童醫院跟進。另外,中大新成立卓越兒童健康研究所(HK HOPE)進行跨學科研究,涵蓋研究範圍包括兒童癌症、罕見病、遺傳學及基因組學,以及幹細胞與再生醫學等。
■記者梁麗兒

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