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2018年09月26日

禁足泳池美容院 有少女被迫放棄跳舞
無傳染性 87%銀屑病人遭歧視

銀屑病令皮膚留有銀色皮屑。

【本報訊】皮膚每日都長出「一撻撻」的斑塊及紅疹,且無間斷地「甩皮」,令患者出街要遮遮掩掩,害怕別人目光,這是本港逾2萬名銀屑病患者的寫照。有病人更被因病衍生的關節炎折磨,被迫放棄最愛的跳舞運動,甚至一度懷疑人生,想過要自殺;一項調查亦發現87%病人曾在公眾場合慘被歧視。皮膚科醫生指出,銀屑病雖然未必能根治,但亦非「人傳人」的恐怖疾病,呼籲社會勿以歧視目光看待患者。
記者:于健民

銀屑病患者往往要「包到實」才敢外出,生怕他人看到皮膚的缺陷。銀屑病友會於今年8月31日至9月17日,以問卷形式訪問124名患者,多達87%受訪者表示,曾在公眾場合面對不同程度的歧視,例如被盯着、問銀屑病會否傳染,或刻意保持距離,60%患者表示曾經被公眾游泳池、運動場、髮型屋、美容院等拒絕內進或提供服務。
調查亦發現患者所受的心理困擾極大,一般受訪者均表示有抑鬱或焦慮症狀,亦有50%以上女士表示,因為疾病而不敢或不打算穿着婚紗結婚,67%女士指孩子若患銀屑病,會非常內疚。

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患者自覺似科學怪人

從小愛跳舞的Esther(化名),在會考前夕發現皮膚突然嚴重出疹,當時以為只是濕疹發作,幾年後到外國短暫生活,回港後再度病發,求醫後方確診銀屑病,最嚴重時近九成皮膚遭殃。更不幸的是,4年後她患上銀屑病關節炎,肢體活動幅度大減,很多舞蹈動作也再做不到,惟有放棄跳舞。
受到銀屑病的影響,她每天洗澡、塗抹藥膏都是很大的考驗,甚至曾經自我歧視為「科學怪人」。她說,自己對別人的眼光及慰問都十分敏感,即使是善意的問候也感緊張,惟有不斷轉工來逃避,後來更確診抑鬱症。在40歲前已病發的她形容,銀屑病好像逐一帶走了生命裏的所有東西,故一度想過輕生,幸好之後加入銀屑病友會,想法才變得趨向正面,勇敢闖過人生難關。
皮膚科專科醫生陳俊彥稱,銀屑病非真菌感染疾病,而是自身免疫系統互相攻擊誘發導致,故銀屑病並不會傳染他人。不過若父母任何一方患病,有10%至30%機率遺傳予子女,故不少患者對於生兒育女比較擔心。他指,病人最需要的其實是身邊人支持與包容,重申社會大眾若能認識銀屑病的真正成因,及了解清楚銀屑病並非皮癬,不會傳染,不存在歧視,相信已是對患者的莫大包容。

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