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2018年09月23日

再生障礙貧血症 致命併發症甚多

曾受頑疾折磨,阿山幸獲熱心人捐出骨髓移植,才能重拾健康。

【本報訊】29歲足球女將阿山患上的「再生障礙性貧血症」(aplastic anaemia),屬罕見血液病,患者因造血功能衰退,會導致體內紅血球、白血球及血小板數量均較常人低;貧血引致面青易暈,易受感染,且容易撞瘀。現時全港每年約有數十宗新增病例。

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屬自體免疫性疾病

現為香港大學名譽教授的血癌專家梁憲孫指,再生障礙貧血症成因大多不明,個別病例可能與遺傳、病毒感染、藥物副作用、化學品或過量輻射有關。科學研究證實再生障礙貧血症大多屬自體免疫性疾病(autoimmune disease)的一種,病者自身的免疫系統攻擊骨髓幹細胞,導致骨髓功能衰竭。
他補充,嚴重患者除會貧血外,亦可能出現致命併發症。白血球數量下降,患者易出現嚴重細菌感染或肺炎;白血球長期處極低水平,亦容易受真菌感染;血小板數量大幅減少,患者容易出現內臟出血,若腦部及消化系統出血,可以致命。
現時雖可替患者注射「造血生長因子」刺激骨髓造血,但一般效果不太顯著。注射「促紅細胞生成素」或可促進骨髓製造紅血球,「粒細胞集落刺激因子」則提升白血球數目。
■記者林穎嵐

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