› 選擇地區
三藩市
紐約
洛杉磯
其他美國地區
香港 台灣 北美
 
2018年03月02日

住院卧床16年 僅兩手指可郁動

【本報訊】一直與罕見病搏鬥、曾卧床住院16年的周佩珊(圖),自幼患上脊髓肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy、簡稱SMA),屬家族遺傳病。醫學界估計該病由基因病變引發,因脊髓內控制運動神經的細胞退化,造成患者肌肉難活動及萎縮。最嚴重的一型病患者,自出世身體便開始退化,逐漸癱瘓,要長期靠呼吸機保命。專家估計本港約有100至150名脊髓肌肉萎縮症患者。
佩珊便屬於最嚴重的SMA一型病患者,自幼確診該病,11個月大因無法自行呼吸,開始入院卧床治療,童年在廣華醫院度過。受病情影響,她現時頸以下身體幾乎不能動彈,僅右手拇指和食指能動。日常只靠兩隻手指操控滑鼠做功課及苦讀溫書。

相關新聞:新藥納特別用藥計劃 患者免費

文憑試獲21分入港大

因肺功能弱,不時因肺炎等感染進出醫院,她17歲才開始離開醫院,正式外出讀中一,憑堅毅意志向大學夢奮鬥,最終在2015年以文憑試21分的佳績,獲香港大學取錄修讀語言學。
■記者梁麗兒

蘋果日報fb,每日分享精選新聞及網絡新鮮事。
返回最頂
壹傳媒: 香港 台灣 | 私隱聲明 服務條款 刊登廣告 聯絡我們 招聘
© 2019 AD Internet Limited. All rights reserved. 版權所有 不得轉載