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2016年01月15日

不懼第三次絕望
平凡主婦不言棄

【本報訊】人生總是變幻莫測,絕望與希望交替到訪!患血小板減少症的惠姐,發病初期試用三種藥物都無效,絕望之際獲《蘋果》讀者及市民資助使用生物製劑一度控制病情,可是去年藥效漸失,血小板指數回到危險水平,再陷絕望。這時醫生建議她服自費標靶藥,病情又有起色,經歷種種她說只要不放棄,人生總有希望。
記者:梁偉權

惠姐現年45歲,她患的血小板減少症(Idiopathic Thrombocytopenic Purpura,ITP)患者多是成年女性,患者身體產生抗體,視血小板為外物,抗體黏附血小板上。當抗體由血液去到脾臟,淋巴系統會殺掉血小板導致血小板急速減少,致皮下或器官出血。病人若切除脾臟,康復率可達七成,但抵抗力亦會降低。

發病前,惠姐是個尋常家庭主婦,丈夫兒子就是一切,丈夫做地盤散工,她是售貨員,生活平淡。直至2013年,相繼證實患上紅班狼瘡症及血小板減少症,生命改寫。

發病初期,她經常入院,醫生替她用上類固醇,輸血及注射丙種球蛋白三種方法都無效,令她感到絕望。醫生其後建議她試用生物製劑治療方法,但這種治療方法不列入醫管局資助名冊,而兩次療程費用高達20萬元,她形容當時知道有新治療法如同生命曙光,但龐大藥費又令她墮入失望深淵。《蘋果》報道其困境後,獲讀者市民捐款資助,終於2014年7月展開為期一年,共兩次的療程,療程期間,血小板指數大幅回升至常人水平,令她鬆一口氣。

去年4月她接受第二次療程,可是去年11月覆診時竟發現血小板含量又急降至危險小平,令她擔心藥效消失,再陷絕望。不過面對難關總有轉機,醫生其後告知可嘗試服用自費標靶藥治療,她服用後病情又有好轉,但每月藥費近萬元,令她難以負擔。

惠姐說,患病後記憶力衰退,她會每日記下要做的事,如覆診日期,服藥數量及當日醫生講解的病情進展及要點,三年下來,記事冊密密寫滿資料,如同一本抗病日誌。

「蘋果日報慈善基金」曾轉交善款資助「惠姐」治療血小板減少症。惟早前籌得的善款扣除醫療開支後,已不足以支付其後的治療費用,盼善長繼續施予援手,令「惠姐」可安心繼續用自費藥。

「惠姐」暖流編號:C3686
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「蘋果日報慈善基金」於一九九五年成立,乃根據《稅務條例》第88條獲豁免繳稅的慈善機構。基金除接受市民捐款外,《蘋果日報》亦捐出1%盈利予基金,以幫助有需要的人和資助有意義的社會及教育活動。基金一切行政費用由《蘋果日報》支付,善款的一分一毫,將全數用於受惠人所需。「蘋果日報慈善基金」務求按照捐款人意願,把善款送交指定受惠人。然而個別受惠人可能因長期離港及搬遷等情況以致失去聯繫,甚或受惠人已經逝世或拒收捐款,有關善款將撥入基金作其他慈善用途。

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