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2014年05月17日

先天遺傳 隨時奪命

若嘉(右)現時由表妹(左)及姑姐(中)全力照顧。

【易被忽略】
先天性心臟肥大、即心肌肥厚綜合症,屬先天性遺傳病,並非所有患者都有症狀,容易被忽略,一旦病發隨時「攞命」。葛量洪醫院心臟內科部門主管范瑜茵稱,本港每年有500宗心肌肥厚綜合症個案,部份人猝死後解剖才揭發患該病。
范瑜茵解釋,如心臟肌肉變肥大,即功能上只能收縮,不能放鬆,血液便不能進入心室,影響心臟泵血功能,長遠心臟肌肉會容易疲累及無力,嚴重可致心衰竭。
心肌肥厚患者的心臟功能如轉差,會心跳紊亂、氣促、體力明顯下降,部份病人要靠植入起搏器保命。如有相關家族病史的人,做心臟超聲波檢查可評估是否有問題。瑪麗醫院心胸外科部顧問醫生何嘉麗表示,本港今年至今進行了五宗換心個案,仍有16人在輪候名單等換心,王若嘉現時在名單上排首位。呼籲港人支持捐贈器官。

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少婦誤當患哮喘

34歲的黃太,兩年前證實有先天性心臟病,進行兩次通波仔手術,診斷為心衰竭,心臟功能低於25%,「行半條街」已感到辛苦,其母有先天性心臟肥大問題,父親曾做通波仔手術,她小時候已有氣喘症狀,一直被誤當哮喘病,心臟病發後才知誤診。因仍未符合換心資格,黃太只能「等病情轉差」,期求可加入換心名單。她與丈夫均感無助,黃先生說:「𠵱家太太只係活得一日,當賺到一日。」
《蘋果》記者

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