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2012年05月27日

搖頭怪病搖走黃金人生
婦求25萬買儀器盼重生

【本報訊】怪病,令45歲的梁佩芳不由自主地不停搖頭,弄得頭昏腦脹,身不由己,更會隨時倒下危及生命。人生七年黃金時間,被怪病所困,她感嘆:「一個病就改變晒,好無奈!」醫生建議她在腦部植入電極儀器,可助她奪回身體自主權。記者:鄧志盈

只要張開眼,阿芳的身體便不受控制地搖晃,令她生不如死。阿芳所患的頸肌張力異常症屬罕有病患,七年前任職文員的她頸部突然不能向右轉,後來頸部肌肉長期痙攣失控,幾乎每兩秒便自動向左搖,做成不停搖頭的動作,身體經常失平衡摔倒,有幾次更撞到頭部受傷。

屬罕見病無根治方法

伊利沙伯醫院腦外科潘德立醫生表示,頸肌張力異常症成因不明,病源乃腦部發出不正常電波,令身體肌肉不協調造成抽搐。阿芳在頸肌出現痙攣十分罕見,病情惡化會影響吞嚥。此病在醫學上未有根治方法,伊院一直為她注射肉毒桿菌放鬆肌肉,每針有效期約四、五個月。前年針藥開始失效,「最近一次四月注射,好快就冇效打回原形,腦內科醫生話要停止」。
阿芳被轉介至腦外科,醫生建議她接受深層腦部刺激手術,分別在左右腦植入電極儀器,並透過植在胸腔的刺激器發出電波令電極運作,紓緩肌肉痙攣,電極儀器所需的25萬元須病人自費,她無力支付此筆費用,只能坐在輪椅上向社會人士呼救。
病發後與家人關係疏離的阿芳,現獨居於黃大仙一個不足百呎公屋單位,一日兩餐由家務助理送飯,覆診靠義工推輪椅送往醫院,生活靠微薄綜援金維持。身體不受控制,阿芳感到自己困在死局,她無奈說:「家做唔到家務,冲凉都要人幫,連街都唔敢落,雙手無力推輪椅,驚落咗街返唔到屋企!」
針藥無效,面對身體折磨,阿芳曾心灰得想自殺,幸有教友開解。她盼可早日接受手術制止頭部搖動,取回身體自主權,做回正常人。潘德立醫生表示,在港曾接受深層腦部刺激手術的同類病人僅約10人,一般手術後可回復正常生活。
「梁佩芳」捐款編號:C3212

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