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2004年03月25日

罹患怪病4歲童瞬獲11萬捐款

外表天真活潑的宇思,正飽受病魔折磨。

患罕見「腎小管酸中毒症」的四歲女童劉宇思,由威爾斯親王醫院轉往瑪嘉烈醫院兒童腎科接受治療,醫生現正積極找出宇思的病因,盼為她尋求一線生機。宇思頑強的生存意志,亦感動了不少讀者,蘋果日報慈善基金至今共收到善款逾十一萬元,支持她對抗病魔。

記者再次探訪宇思,見剛睡醒的她,睜着一對惺忪睡眼,咧嘴而笑,並向記者展示左手一處因為抽血造成的瘀痕。她撒着嬌說:「醫生用針拮,瘀晒,好痛。」
宇思的三十歲母親劉太表示,女兒於上月十一日,由沙田威爾斯親王醫院轉介至瑪嘉烈醫院兒童腎科作跟進治療,曾留醫五天接受詳細檢查,醫生暫未能找出其病因。

腎功能開始變差
「醫生話宇思嘅腎功能已經開始變差,𠵱家醫院聯絡緊外國化驗所,睇吓邊度可以驗出宇思呢個病嘅病因,再睇吓用乜嘢方法去醫。」
劉太續引述醫生的話說:「好彩嘅話,可以用藥物去控制病情;如果冇藥醫,即使第日有機會幫宇思換腎,佢𠵱家身體嘅病徵,日後都可能會再出現。」
宇思兩年多前患上罕見「腎小管酸中毒症」,導致新陳代謝機能失調,體內重要的電解質持續流失,除食慾不振外,經常抽筋,嚴重時宇思整個身體會蜷縮起來,箇中痛苦不足為外人道。現時宇思無法走路,出入要坐嬰兒車。

常抽筋無法走路
「𠵱家宇思胃口好差,我同佢講,你再唔食嘢會死,佢就話:『媽咪,我唔想死呀!』,我聽見好心痛,我𠵱家求神拜佛希望個女平平安安,佢已經受咗好多苦。」劉太痛心地說。
宇思的父親劉先生為香港人,但宇思尚未取得居港權,無法享受本港醫療福利。醫務社工已為宇思申請豁免,但劉家仍需負擔部份醫療費、來回覆診車費,以及為宇思購買營養奶粉等,每月支出不菲。

善款由基金監管
劉先生為照顧女兒,已辭去工作,目前每月靠一千多元綜援金維生,難以負擔有關費用。
蘋果日報慈善基金迄今為宇思籌得善款十一萬九千多元,扣除早前支付沙田威爾斯親王醫院的一萬一千二百六十元醫療費後,日前撥出其中五千元,助劉氏夫婦應付宇思留港期間的住宿費及購買營養奶粉費用,餘款暫由蘋果基金監管,作宇思日後醫療費用途。「好多謝各位善長,希望宇思早日康復,將來有機會報答大家。」劉太衷心地說。
捐款編號:C1261

醫學小百科:「腎小管酸中毒症」難根治
香港大學兒科學系副教授陳志峰指出,「腎小管酸中毒症」頗為罕見,病因分為原發性及次發性,前者屬遺傳性新陳代謝毛病,後者則受藥物影響,由於病者的腎小管無法發揮保留體內電解質的功能,導致身體所需的鉀、亞碳酸及鈉等電解質流失。
病徵包括:食慾不振、抽筋、佝僂病(關節畸形及發大)等。治療方法以補充所需電解質為主,大多數病例均無法根治。

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